L'Associazione Italiana Parkinsoniani (AIP) è un ente morale che ha lo scopo di promuovere una informazione sistematica su tutti gli aspetti della malattia di Parkinson, rivolta ai pazienti, ai loro familiari ed ai sanitari coinvolti su tutto il territorio nazionale, nonché alle istituzioni preposte a decisioni di politica sanitaria.
Fondata nel 1990 a Milano, l’AIP si è sviluppata rapidamente ed oggi, oltre alla sede milanese, comprende altre 24 sezioni distribuite sul territorio nazionale ed ha 20.000 soci. È una ONLUS dal 1996.
Per la molteplicità dei servizi che offre, AIP è un sicuro riferimento per i pazienti e le loro famiglie anche relativamente a problematiche non strettamente di carattere clinico, quali la dieta, la fisioterapia, la logopedia ed il sostegno psicologico.

In questi 17 anni di attività, l’AIP ha messo a punto, oltre al sito web ed a incontri tra pazienti e specialisti presso le sezioni locali, una serie di servizi informativi, tra i quali si annoverano:

• Guide alla malattia di Parkinson (Guida Rossa e Guida Blu) che vengono inviate gratuitamente a tutti i soci
• Il periodico semestrale Novità AIP che viene inviato gratuitamente a tutti i soci
• Convegni nazionali annuali
• Convegni locali organizzati dalle sezioni
• Il servizio telefonico SOS Parkinson

A livello internazionale AIP è conosciuta come membro attivo della World Parkinson Disease Association (WPDA)

Per saperne di più, contattare AIP al numero: 02/66.71.31.11 oppure via e-mail, all'indirizzo: Indirizzo e-mail protetto dal bots spam , deve abilitare Javascript per vederlo

Le fonti di finanziamento di AIP sono interamente costituite dalle quote sociali annuali e da donazioni estemporanee di privati. Per sapere come associarsi, clicca qui