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La mutazione Asp620 in VPS35 non è una causa frequente di malattia di Parkinson ereditaria

 Autori:  Guella I, Soldà G, Cilia R, Pezzoli G, Asselta R, Duga S, Goldwurm S.

 

Significato:  il lavoro fa parte del progetto genetico con lo scopo di scoprire le cause genetiche della malattia di Parkinson

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Sponsorizzazione: La Fondazione sostiene la Biobanca del Centro Parkinson ICP che è stata essenziale per l'esecuzione del progetto

Pubblicazione:  Movement Disorders  Disord. 2012  vol 27 n. 6 pagine 800-1.