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Etil-levodopa, una formulazione di levodopa ad alta solubilità, delude

I risultati di uno studio multicentrico negli Stati Uniti ed in Canada

E’ stato condotto uno studio clinico in 47 centri in Nord America in 327 pazienti con malattia di Parkinson ed il problema di un tempo eccessivo di latenza fino all’ON (efficacia con controllo dei sintomi motori) dopo assunzione di levodopa (almeno 90 minuti). La metà dei pazienti è stata assegnata a levodopa+carbidopa (Sinemet®), l’altra metà ad etil-levodopa+carbidopa, un composto di levodopa altamente solubile, per 18 settimane in condizioni di doppio cieco (né lo sperimentatore, né il paziente sapevano quello che era stato assegnato ed i due preparati assunti avevano aspetto identico). Non vi sono state differenze importanti tra i due gruppi di trattamento per quanto concerne tempo fino all’ON, percentuale di risposta e durata dei periodi in OFF nell’arco della giornata.

Blindauer e coll Arch Neurol 2006; 63: 210-216