Lunedì 21 Maggio 2012
   
Genetica
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Un altro gene predispone alla malattia di Parkinson ad esordio giovanile
Il corpo striato presenta alterazioni nel cervello dei portatori sani di mutazioni che promuovono il Parkinson?
Scoperto come funziona il gene PARK6
Le mutazioni del gene ATP13A2 hanno un ruolo nella malattia di Parkinson?
Il Parkinson dovuto alla mutazione del gene PARK8 fa parte della forma classica della malattia?
Mancanza totale del gene PINK1
Quali sono gli effetti biologici di una mutazione del gene PARK6?
Quanto frequentemente si manifesta la malattia nei portatori della principale mutazione del gene PARK8?
L’importanza del gene della parkina nella malattia di Parkinson ad esordio precoce
La variante K del DNA mitocondriale è associata ad una riduzione del rischio di sviluppare la malattia di Parkinson
Tredici varianti genetiche scartate come fattori genetici di rischio per la malattia di Parkinson
La variabilità del controllore del gene PARK1 è associata alla malattia di Parkinson
Il fattore neurotrofico cerebrale è conivolto nello sviluppo della malattia di Parkinson
Identificata una frequente mutazione genetica di PARK8 in Italia
PARK 8 in Italia
Basta ereditare la mutazione della parkina da un genitore perchè l'esordio del Parkinson sia anticipato
La mutazione G2019S del gene LRRK2 è associata a sintomi parkinsoniani tipici
Trovato paziente parkinsoniano senza il gene PINK 1
Interazione tra il gene GSTP1 e l'esposizione ad erbicidi anticipa l’esordio della malattia di Parkinson
Prove di terapia genica
Due geni LRRK2 mutati non sono peggio di un gene mutato più uno sano
Si amplia il ruolo del gene della alfa-sinucleina nello sviluppo della malattia di Parkinson
 
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