Studio sulle associazioni relative a tutto il genoma per individuare geni predisponenti alla malattia di Parkinson familiare

Autori: Pankratz N, Wilk JB, Latourelle JC, DeStefano AL, Halter
C, Pugh EW, Doheny KF, Gusella JF, Nichols WC, Foroud T, Myers RH;
PSG-PROGENI and GenePD Investigators, Coordinators and Molecular
Genetic Laboratories

Significato: Lo studio identifica un’area del cromosoma 4 dove
probabilmente è ubicato un altro gene coinvolto nello sviluppo della
malattia di Parkinson finora sconosciuto.

Sponsorizzazione: la banca del DNA sponsorizzata dalla Fondazione Grigioni ha fornito molti campioni per lo studio GenePD

Pubblicato sulla rivista Human Genetics 2009 vol 124 pagine 593-605

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