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Pergolide ritirata dal mercato negli Stati Uniti

Decisione presa dalla ditta produttrice in base ai risultati dello studio sponsorizzato dalla Fondazione Grigioni

In data 29 marzo 2007 FDA (l'Agenzia Americana del Farmaco) ha comunicato che la ditta produttrice del farmaco pergolide, chiamato Permax negli USA e Nopar in Italia, ha deciso di ritirarlo in seguito ai risultati di due studi che dimostrano che pergolide causa gravi danni alle valvole cardiache. Uno di questi studi (Zanettini e colleghi pubblicato nel mese di gennaio sulla rivista internazionale New England Journal of Medicine) è stato sponsorizzato dalla Fondazione Grigioni dopo alcune segnalazioni che suggerivano che ci potesse essere questo problema con pergolide ed altri dopamino agonisti.

FDA

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