La grandezza della componente ripetitiva del gene CAG per la malattia di Huntington non modifica l’età all’esordio nel Parkinson familiare

Autori: McNicoll CF, Latourelle JC, MacDonald ME, Lew MF,
Suchowersky O, Klein C, Golbe LI, Mark MH, Growdon JH, Wooten GF, Watts
RL, Guttman M, Racette BA, Perlmutter JS, Ahmed A, Shill HA, Singer C,
Saint-Hilaire MH, Massood T, Huskey KW, DeStefano AL, Gillis T, Mysore
J, Goldwurm S, Pezzoli G, Baker KB, Itin I, Litvan I, Nicholson G,
Corbett A, Nance M, Drasby E, Isaacson S, Burn DJ, Chinnery PF,
Pramstaller PP, Al-Hinti J, Moller AT, Ostergaard K, Sherman SJ,
Roxburgh R, Snow B, Slevin JT, Cambi F, Gusella JF, Myers RH.

Significato: Lo studio identifica un’area del cromosoma 4 dove
probabilmente è ubicato un altro gene coinvolto nello sviluppo della
malattia di Parkinson finora sconosciuto.

Sponsorizzazione: la Banca del DNA sponsorizzata dalla Fondazione Grigioni ha fornito molti campioni per lo studio GenePD

Pubblicato sulla rivista Movement Disorders 2008; 23: 1596-1601

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