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Screening per la presenza di alleli relativi alla permutazione FMR1 nelle donne con parkinsonismo

Autori: Cilia R, Kraff J, Canesi M, Pezzoli G, Goldwurm S, Amiri K, Tang HT, Pan R, Hagerman PJ, Tassone F

Significato: Il lavoro suggerisce che la sindrome FXTAS è talmente rara che non vale la pena eseguire esami per distinguerla dalla malattia di Parkinson

Sponsorizzazione: contributo della Fondazione Grigioni


Pubblicato sulla rivista Archives of Neurology 2009 vol 66 pagine 244-249


Legga la notizia in italiano ed il riassunto originale in inglese


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