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Titolo : La Variante E193K del gene LRRK2 impedisce la fissione dei mitocondri dopo trattamento con MPP+ alterando il legame di LRRK2 a DRP1

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Autori:   Perez Carrion M, Pischedda F, Biosa A, Russo I, Straniero L, Civiero L, Guida M, Gloeckner CJ, Ticozzi N, Tiloca C, Mariani C, Pezzoli G, Duga S, Pichler I, Pan L, Landers JE, Greggio E, Hess MW, Goldwurm S, Piccoli G.

 

Significato:  mutazioni del gene LRRK2 sono associate a malattia di Parkinson sia ereditaria che non. La variante E193K è stata riscontrata in una famiglia italiana. La ricerca ha approfondito il tipo di alterazioni indotte dalla presenza della mutazione

Sponsorizzazione: i campioni di DNA usati provenivano dalla BioBanca sostenuta dalla Fondazione Grigioni per il morbo di Parkinson

Pubblicazione:   rivista Frontiers in Molecular Neuroscience 2018 Feb 28; vol 11: pagina 64 e seguenti.

LINK ad abstract in inglese

 

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