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FDA inserisce avvertenze su rischi aggiuntivi nel foglio illustrativo di medicinali antiparkinsoniani

Rischio di impulsi incontrollabili e di melanoma

L'equivalente americano dell'Agenzia Italiana per il Farmaco (Food and Drug Administration FDA) ha imposto a diverse aziende farmaceutiche di inserire avvertenze su rischi aggiuntivi associati all'uso di prodotti medicinali per il trattamento della malattia di Parkinson.

I rischi aggiuntivi sono impulsi incontrollabili di varia natura (gioco d'azzardo, impulsi sessuali ed altri) ed un aumento del rischio di melanoma che richiede controlli dermatologici regolari.

I prodotti coinvolti contengono i seguenti principi attivi: entacapone, levodopa+carbidopa+entacapone, tolcapone e amantadina.

Waknine Y su Medscape

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